悅康藥業(yè)集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集新藥研發(fā)、藥品生產和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。2020年12月24日，悅康藥業(yè)在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，股票代碼688658。

悅康藥業(yè)以“產品、產能、產業(yè)鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎，在北京、廣州、合肥建立了不同的制劑生產基地。集團現(xiàn)為中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)十強、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)、全國“質量標桿”企業(yè)、國家綠色制造體系建設示范企業(yè)“綠色工廠”、國家智能制造試點示范企業(yè)、國家認定企業(yè)技術中心，是北京生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展工程G20行業(yè)領軍企業(yè)、北京市智能制造標桿企業(yè)，并獲“全國文明單位”稱號。

悅康藥業(yè)以臨床需求為導向，通過技術創(chuàng)新，不斷提升藥品質量標準，開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司相繼組建了頭孢藥物晶型研究國家地方聯(lián)合工程實驗室、心腦血管北京市工程研究中心、微丸緩控釋制劑技術開發(fā)平臺等，建立了悅康集團院士專家工作站、博士后科研工作站。2015、2016連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎。集團現(xiàn)有品規(guī)200多個，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內分泌、抗腫瘤等多個治療領域。2021年，悅康藥業(yè)聯(lián)合解放軍總醫(yī)院正式開展核酸抗癌藥物CT102臨床試驗，以子公司天龍藥業(yè)為依托集中資源打造核酸藥物研發(fā)技術平臺，標志著公司全面切入核酸藥物新賽道。

在生產制造和質量管理方面，悅康集團不斷推進技術革新，實施智能制造和綠色化生產，實現(xiàn)藥品生產體系與國際接軌。2011年，悅康固體片劑和膠囊劑生產線通過歐盟GMP認證，以奧美拉唑腸溶膠囊代表的認證產品打入歐洲市場；2015年，廣州藥廠通過日本JGMP認證?！盃I造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康的企業(yè)宗旨，在“合和”文化的感召下，悅康人誠信勤奮，為實現(xiàn)“創(chuàng)行業(yè)名牌，建藥業(yè)航母”的目標努力奮斗。