職位描述
中藥新藥化學藥QA質量體系管理GMP認證驗證
崗位描述
1、負責編寫項目確認與驗證方案，組織實施各項確認與驗證工作；
2、督促和跟蹤各項目實施進度，收集匯總驗證原始數(shù)據(jù)資料，起草驗證報告；
3、對不符合法規(guī)或實際操i做的文件，提出修改建議，對需開展的事項提出合理的方法；
4、協(xié)助領導完成部門相關工作。
任職要求
1、藥學相關專業(yè)，熟悉中國藥典、GMP相關知識、藥品生產(chǎn)等法律法規(guī)知識；
2、良好的語言表達能力，良好的溝通協(xié)調能力；
3、熟悉確認與驗證項目實施流程，對實施數(shù)據(jù)具有分析判斷能力，熟練使用辦公軟件，主動學習能力強，認真細致、態(tài)度端正。
具有從事確認與驗證工作時間經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
1、負責編寫項目確認與驗證方案，組織實施各項確認與驗證工作；
2、督促和跟蹤各項目實施進度，收集匯總驗證原始數(shù)據(jù)資料，起草驗證報告；
3、對不符合法規(guī)或實際操i做的文件，提出修改建議，對需開展的事項提出合理的方法；
4、協(xié)助領導完成部門相關工作。
任職要求
1、藥學相關專業(yè)，熟悉中國藥典、GMP相關知識、藥品生產(chǎn)等法律法規(guī)知識；
2、良好的語言表達能力，良好的溝通協(xié)調能力；
3、熟悉確認與驗證項目實施流程，對實施數(shù)據(jù)具有分析判斷能力，熟練使用辦公軟件，主動學習能力強，認真細致、態(tài)度端正。
具有從事確認與驗證工作時間經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
工作地點
云巖區(qū)貴陽益佰
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職位發(fā)布者
陳女士/renli
立即溝通
貴州益佰制藥股份有限公司
貴州益佰制藥股份有限公司作為貴州省制藥行業(yè)排頭兵，是貴州省首家上市制藥企業(yè)（ 2004年3月8日在上海證券交易所上市，股票代碼：600594），是一家從事新型藥品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)集團。公司位于貴陽市白云大道220-1號，距貴陽市區(qū)8公里，占地面積134398平方米，建有符合國家藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的生產(chǎn)廠房43200平方米，廠區(qū)綠化面積12000平方米。公司膠囊劑、片劑、糖漿劑、小容量注射劑、凍干粉針劑等生產(chǎn)線均通過國家GMP認證，所有生產(chǎn)線均達到國內先進水平。公司現(xiàn)有員工1709人，其中大專以上學歷人員占總人數(shù)的78%。本著“百年樹人”的理念，全面提高員工素質，公司建有系統(tǒng)的培訓制度。公司在全國主要城市建立了良好的營銷網(wǎng)絡及訓練有素的銷售隊伍，實現(xiàn)企業(yè)從產(chǎn)品到患者服務全過程的質量跟蹤服務；貴州益佰用了三年時間，深入了解了終端藥店目前面臨的各種情況后，率先提出了廠家與藥店面對面的銷售理念，再輔以現(xiàn)代化的網(wǎng)絡和通訊技術，構建成了益佰中華藥網(wǎng)這種新型營銷模式。為了符合公司戰(zhàn)略發(fā)展的需要現(xiàn)向具有團隊意識、創(chuàng)新精神，不懼挫折的社會英才發(fā)出誠摯邀請加入中華藥網(wǎng)（貴州益佰）這個生機勃勃、銳意進取的團隊。
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