職位描述
固體制劑半固體制劑口服制劑化學(xué)藥新藥仿制藥
1.協(xié)助制劑中心總監(jiān)進行日常事務(wù)的管理。
2.負責(zé)承接制劑研發(fā)項目，保證項目按時保質(zhì)保量完成。
3.協(xié)助進行制劑中心規(guī)章制度的建立。
4.負責(zé)制劑產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)支持。
5.協(xié)助進行制劑中心環(huán)境/職業(yè)健康安全管理。
6.協(xié)助進行制劑中心設(shè)備管理工作。
7.協(xié)助完成制劑項目新產(chǎn)品立項調(diào)研工作。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.博士4年以上、碩士7年以上或本科8年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗。5年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，3個以上制劑項目申報資料撰寫及申報經(jīng)驗。
2.負責(zé)承接制劑研發(fā)項目，保證項目按時保質(zhì)保量完成。
3.協(xié)助進行制劑中心規(guī)章制度的建立。
4.負責(zé)制劑產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)支持。
5.協(xié)助進行制劑中心環(huán)境/職業(yè)健康安全管理。
6.協(xié)助進行制劑中心設(shè)備管理工作。
7.協(xié)助完成制劑項目新產(chǎn)品立項調(diào)研工作。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.博士4年以上、碩士7年以上或本科8年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗。5年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，3個以上制劑項目申報資料撰寫及申報經(jīng)驗。
2.熟悉制劑研發(fā)流程和制劑生產(chǎn)流程。熟悉并能使用常規(guī)制劑設(shè)備，以及保養(yǎng)方法。具有相應(yīng)的組織能力和管理能力，能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)工作。具有較強的分析問題能力和解決問題能力。具有團隊意識和較好的執(zhí)行力。有管理能力和領(lǐng)導(dǎo)力，能識人、用人、管人。
3.熟練掌握藥物制劑、藥物分析等專業(yè)知識。熟悉制劑相關(guān)儀器設(shè)備的工作原理。
4.熟悉藥品申報相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求。熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001基本知識和要求。
工作地點
吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司
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職位發(fā)布者
丁女士/HR
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東瑞制藥東瑞制藥（控股）有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日，旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞（南通）醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)（香港）有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認證的企業(yè)之一；2001年被認定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』；2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型（技術(shù)密集與知識密集）企業(yè)』稱號；2003年被科技部認定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進入制藥業(yè)百強行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科用藥的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；系統(tǒng)?？朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點?？朴盟庮I(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌，苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）、鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）皆為國內(nèi)首批獲準生產(chǎn)上市的產(chǎn)品，市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號，并被列入國家火炬計劃項目；鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號，并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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