崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按照包裝指令領(lǐng)取待包裝產(chǎn)品，核對名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量。
2. 負(fù)責(zé)按照包裝指令領(lǐng)取包裝材料，檢查包裝材料所包含的內(nèi)容，確保使用的包裝材料符合要求。
3. 負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施的衛(wèi)生清潔及維護(hù)，標(biāo)識清晰正確。
4 .負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按照工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行準(zhǔn)確操作。
5. 負(fù)責(zé)使用貼標(biāo)機進(jìn)行待包裝產(chǎn)品貼標(biāo)操作，確保粘貼牢固、排版合理、字跡清楚、位置適中。
6 .負(fù)責(zé)使用裝盒機進(jìn)行折疊說明書、裝小盒并完成三期碼打印與稱重等，確保每個小盒裝盒形式（方式）正確、噴印信息準(zhǔn)確。
7 .負(fù)責(zé)中包制品裹包機操作，要求裹包完的包裝盒整潔美觀、封合嚴(yán)實、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
8. 負(fù)責(zé)通過賦碼軟件系統(tǒng)建立疫苗的關(guān)聯(lián)關(guān)系。當(dāng)有各級監(jiān)管碼發(fā)生損壞時，應(yīng)使用手持終端對監(jiān)管碼進(jìn)行注銷、替換管理，并重建關(guān)聯(lián)關(guān)系。
9. 負(fù)責(zé)裝箱機操作，要求裝箱整齊、數(shù)量準(zhǔn)確，對于外箱損壞、變形的予以重新裝箱。
10 .負(fù)責(zé)將裝箱后的產(chǎn)品及時轉(zhuǎn)運至成品庫，并與疫苗物流部做好交接確認(rèn)工作。
11. 負(fù)責(zé)與相關(guān)崗位或組別進(jìn)行聯(lián)動生產(chǎn)，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行并完成相關(guān)記錄的填寫工作。
12 .負(fù)責(zé)向班組提供生產(chǎn)過程信息，避免生產(chǎn)誤差。
13. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)結(jié)束后的清場清潔，保證生產(chǎn)環(huán)境的整潔。
14 .負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中偏差報告及初步說明。
15. 協(xié)助偏差、CAPA、變更、不良反應(yīng)、投訴、質(zhì)量風(fēng)險評估等質(zhì)量相關(guān)工作的調(diào)查工作。
16. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
17. 有義務(wù)對工作內(nèi)容進(jìn)行嚴(yán)格保密。
任職條件：
1 .學(xué)歷及專業(yè)：本科及以上學(xué)歷。
2 .工作經(jīng)驗：1-2年工作經(jīng)驗
3 .知識技能：熟知疫苗制備工藝流程、熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄、中國藥典現(xiàn)行版、GMP指南現(xiàn)行版及各種相關(guān)法律指導(dǎo)原則。
4.健康要求：無傳染病及影響工作的其他類疾?。ㄈ绨d癇等）。
5. 能力要求：能夠正確操作相關(guān)儀器設(shè)備；較強的人際關(guān)系及溝通技能；準(zhǔn)確的書面表達(dá)與語言表達(dá)能力。
6 .其他要求：責(zé)任心強，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作認(rèn)真，有良好的紀(jì)律性、團(tuán)隊合作以及開拓創(chuàng)新精神。