1、負責(zé)組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作,完善并規(guī)范質(zhì)量體系;
2、負責(zé)建立公司驗證管理制度,制定年度驗證計劃進行組織和實施,并總結(jié)匯報;
3、負責(zé)安排與落實外部檢查所需資料的準(zhǔn)備工作;
4、負責(zé)所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制,并組織跟蹤;
5、負責(zé)車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理。
二、任職資格
1、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,有2年及以上工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2、接受過相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理體系的培訓(xùn),有強烈的GMP意識;
3、有強烈的責(zé)任心,良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力。
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職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、包住、房補、帶薪年假、定期體檢、免費班車