1. 實(shí)驗(yàn)研發(fā)支持
?合成與標(biāo)記： 協(xié)助研究員進(jìn)行前體化合物的化學(xué)合成與純化，參與放射性同位素的標(biāo)記工藝操作。
?質(zhì)量控制： 在指導(dǎo)下運(yùn)用 HPLC（高效液相色譜）、TLC（薄層色譜）、γ計(jì)數(shù)器等儀器，對(duì)核藥產(chǎn)品的放化純度、穩(wěn)定性等進(jìn)行檢測(cè)及數(shù)據(jù)分析。
?處方篩選： 協(xié)助進(jìn)行核藥制劑的處方篩選和初步穩(wěn)定性研究。
2. 實(shí)驗(yàn)室日常管理
?試劑與耗材： 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室普通化學(xué)試劑、耗材的盤點(diǎn)、領(lǐng)用及臺(tái)賬記錄。
?儀器維護(hù)： 做好實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器（如 pH計(jì)、離心機(jī)、移液器等）的日常清潔、校準(zhǔn)和維護(hù)。
?放射性管理： 協(xié)助進(jìn)行放射性物料的接收、分裝及放射性廢物的分類收集與安全處置
3. 文檔與合規(guī)
?實(shí)驗(yàn)記錄： 真實(shí)、規(guī)范、完整地填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄（包括電子數(shù)據(jù)和紙質(zhì)記錄）。
?文獻(xiàn)調(diào)研： 協(xié)助查閱相關(guān)中英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外核藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，為項(xiàng)目提供參考信息。
?合規(guī)遵守： 嚴(yán)格遵守公司關(guān)于輻射防護(hù)、環(huán)境保護(hù)及實(shí)驗(yàn)室安全的所有規(guī)章制度。
三、 任職資格
1.學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷在讀。專業(yè)：化學(xué)、藥學(xué)、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)。
2.知識(shí)/技能要求具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)理論基礎(chǔ)，了解基本分析原理。有實(shí)驗(yàn)室實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，熟悉基本的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。
3.動(dòng)手能力： 實(shí)驗(yàn)操作手法穩(wěn)健，具備較強(qiáng)的動(dòng)手能力和問題解決能力。
4.團(tuán)隊(duì)合作： 善于溝通，服從工作安排，能積極配合團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)任務(wù)。