工作內(nèi)容：
1、組織制定、審定公司質(zhì)量管理工作的年度工作計劃。
2、負責貫徹落實國家和各級藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)的有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章制度，包括督導落實新頒布的法律法規(guī)及時起草質(zhì)量管理制度和流程修訂方案，并對生效的質(zhì)量管理文件進行培訓宣貫。
3、負責公司質(zhì)量管理工作的指導和監(jiān)督，建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，研究和處理公司質(zhì)量管理工作的重大問題。
4、負責推進落實公司GSP的相關工作，督促質(zhì)量管理相關檔案資料的管理，滿足業(yè)務、質(zhì)管工作的需要，組織年度進貨評審、質(zhì)量體系內(nèi)審，以及質(zhì)量管理制度實施情況考核。
5、負責組織對三方物流的審計考核，找出存在的問題，提出整改措施；督促指導質(zhì)量事故投訴的調(diào)查，取證，核實，并提出處理意見上報。
6、負責審定首營企業(yè)合法資質(zhì)，確保從合法供應商購進藥品\醫(yī)療器械；負責審定首營品種材料，保證采購品種的質(zhì)量合格。
7、及時傳達落實集團質(zhì)量管理部安排的各項工作。
任職資格：
1、本科以上學歷，藥學或相關專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師，5年以上藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
2、熟悉藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等藥品經(jīng)營相關的法律法規(guī)，熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律法規(guī)。
3、5年以上藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，工作嚴謹、堅持原則，能夠獨立接待外商審計、獨立接待GSP合規(guī)檢查。
4、熟悉藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務操作流程，熟練使用辦公軟件。