雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
固體制劑口服制劑化學(xué)藥仿制藥
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)固體制劑研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
2. 制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量控制計(jì)劃，確保研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。
3. 對(duì)研發(fā)過(guò)程中的異常情況進(jìn)行調(diào)查、分析，并提出解決措施。
4. 完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告的撰寫。
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)、制藥工程，藥物分析等相關(guān)專業(yè)背景，碩士，研究方向固體制劑相關(guān)。
2. 熟悉固體制劑研發(fā)流程和質(zhì)量控制要求。
3. 具備一定的實(shí)驗(yàn)操作能力和問(wèn)題分析解決能力。
4. 有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。
1. 負(fù)責(zé)固體制劑研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
2. 制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量控制計(jì)劃，確保研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。
3. 對(duì)研發(fā)過(guò)程中的異常情況進(jìn)行調(diào)查、分析，并提出解決措施。
4. 完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告的撰寫。
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)、制藥工程，藥物分析等相關(guān)專業(yè)背景，碩士，研究方向固體制劑相關(guān)。
2. 熟悉固體制劑研發(fā)流程和質(zhì)量控制要求。
3. 具備一定的實(shí)驗(yàn)操作能力和問(wèn)題分析解決能力。
4. 有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。
工作地點(diǎn)
東莞廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司(東北門)
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職位發(fā)布者
傅丹陽(yáng)/HRBP
昨日活躍立即溝通
東陽(yáng)光東陽(yáng)光是一個(gè)充滿希望、專注于實(shí)業(yè)、正在鑄就百年基業(yè)的高科技大型股份制企業(yè)，現(xiàn)有員工2萬(wàn)余人；主要從事“電子新材料”、“生物醫(yī)藥”和“健康養(yǎng)生”三大行業(yè)，現(xiàn)有廣東東莞、廣東韶關(guān)、湖北宜昌、浙江東陽(yáng)、內(nèi)蒙古烏蘭察布、貴州遵義、西藏林芝七大基地；已擁有東陽(yáng)光(600673.SH)、東陽(yáng)光藥(01558.HK)兩家上市公司。集團(tuán)以戰(zhàn)略規(guī)劃為發(fā)展方向，以集團(tuán)董事會(huì)及管理委員會(huì)為核心管理組織，以“創(chuàng)新”+“國(guó)際化”作為雙引擎，不斷加強(qiáng)行業(yè)協(xié)調(diào)管理和先進(jìn)管理體系的建設(shè)，大力發(fā)展核心技術(shù)研發(fā)型實(shí)體經(jīng)濟(jì)！集團(tuán)大力布局發(fā)展的三大行業(yè)都在國(guó)家戰(zhàn)略政策支持的優(yōu)勢(shì)賽道上，我們“戰(zhàn)略聚焦、團(tuán)結(jié)奮斗、共創(chuàng)共享”，最終一定能夠?qū)崿F(xiàn)“共同富?！薄ⅰ鞍倌?yáng)|陽(yáng)光”！
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