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崗位描述：
1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案管理：原輔料、包裝材料等供應(yīng)商檔案資料的收集，審核和整理；
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商變更管理：變更內(nèi)容審核、類(lèi)型判斷，變更記錄歸檔管理，以及變更跟進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審計(jì)管理：包括書(shū)面審計(jì)（供應(yīng)商審核調(diào)查表審核）、現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)；
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的日常監(jiān)督管理：包括質(zhì)量異常的反饋和溝通、主要物料的質(zhì)量回顧總結(jié)、供應(yīng)商年度評(píng)估等；
5、負(fù)責(zé)印刷包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)版管理：參照相關(guān)法律法規(guī)要求，設(shè)計(jì)、制作印刷包裝材料的樣稿；起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，安排制版印刷等工作；
6、配合完成其他與藥品質(zhì)量相關(guān)的任務(wù)，確保各項(xiàng)工作有序開(kāi)展。
任職要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物工程、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、有3年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP及藥事法規(guī)等相關(guān)要求；
4、能夠熟練使用Office等辦公軟件，具備簡(jiǎn)單的英語(yǔ)閱讀能力；
5、工作認(rèn)真細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，抗壓能力強(qiáng)；
6、身體健康，對(duì)頭孢、青霉素不過(guò)敏。