職位描述:
1. 實驗設(shè)計與執(zhí)行:負(fù)責(zé)mRNA藥物從序列設(shè)計到臨床前研究的全套實驗,包括但不限于、DNA模板構(gòu)建、體外轉(zhuǎn)(IVT)、mRNA純化等。
2. 工藝開發(fā)與優(yōu)化:建立并優(yōu)化mRNA的技術(shù)體系,包括不限于合成、修飾及純化工藝,致力于提升藥物的表達(dá)效率、穩(wěn)定性和靶向性。
3. 數(shù)據(jù)分析與報告:對實驗數(shù)據(jù)進行嚴(yán)謹(jǐn)分析、整理和解讀,撰寫詳細(xì)的實驗記錄、階段性研究報告,并向團隊清晰匯報研究成果。
4. 前沿追蹤與創(chuàng)新:跟蹤領(lǐng)域內(nèi)最新科學(xué)進展和技術(shù)動態(tài),為技術(shù)平臺的迭代和創(chuàng)新提供建議。
職位要求:
1、 需要有環(huán)狀mRNA研發(fā)經(jīng)驗,分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,博士優(yōu)先。
2、有負(fù)責(zé)建立mRNA的技術(shù)體系經(jīng)驗,7年以上mRNA生物技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗。
3、熟練掌握分子克隆、質(zhì)粒構(gòu)建、體外轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染、RT-qPCR、Western Blot、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)等實驗技能。
4、具有mRNA設(shè)計、修飾、純化工藝開發(fā),或脂質(zhì)納米粒(LNP)等遞送系統(tǒng)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
5、熟悉mRNA藥物研發(fā)的流程、技術(shù)瓶頸及行業(yè)監(jiān)管(GLP/GMP)的基本知識框架。
6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有極強的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,出色的團隊協(xié)作精神和溝通能力。