雇員點評標簽
職位描述
Ⅱ期Ⅲ期新藥化學藥生物藥
工作職責：
1. 負責研究項目的計劃、設計、實施、監(jiān)管和報告，確保研究過程符合法規(guī)和倫理要求，保證研究質(zhì)量。
2. 跟進研究流程，根據(jù)需要開展必要的方案修訂和調(diào)整，及時掌握研究進展情況。
3. 協(xié)調(diào)臨床試驗各參與方，包括但不限于醫(yī)生、研究人員、數(shù)據(jù)管理人員等，確保研究過程順暢、高效。
4. 組織、維護和更新臨床研究文檔，比如研究計劃、研究報告、研究相關(guān)的藥品和裝置信息以及其他項目管理工具等。
任職要求：
1. 具有醫(yī)藥等相關(guān)本科及以上學歷，有臨床研究經(jīng)驗優(yōu)先。
2. 熟練掌握常用的研究方法、技能及工具，如GCP規(guī)范等，有臨床研究監(jiān)理豐富經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 有較強的協(xié)調(diào)溝通、項目管理等能力，善于組織和協(xié)調(diào)團隊合作，具備獨立分析和解決問題的能力。
4. 具備英語聽說讀寫能力，熟練掌握辦公軟件，熟悉臨床試驗管理系統(tǒng)者優(yōu)先。
1. 負責研究項目的計劃、設計、實施、監(jiān)管和報告，確保研究過程符合法規(guī)和倫理要求，保證研究質(zhì)量。
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3. 協(xié)調(diào)臨床試驗各參與方，包括但不限于醫(yī)生、研究人員、數(shù)據(jù)管理人員等，確保研究過程順暢、高效。
4. 組織、維護和更新臨床研究文檔，比如研究計劃、研究報告、研究相關(guān)的藥品和裝置信息以及其他項目管理工具等。
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2. 熟練掌握常用的研究方法、技能及工具，如GCP規(guī)范等，有臨床研究監(jiān)理豐富經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 有較強的協(xié)調(diào)溝通、項目管理等能力，善于組織和協(xié)調(diào)團隊合作，具備獨立分析和解決問題的能力。
4. 具備英語聽說讀寫能力，熟練掌握辦公軟件，熟悉臨床試驗管理系統(tǒng)者優(yōu)先。
工作地點
成都武侯區(qū)佳辰國際中心
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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