工作職責
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃安排按質、按需、按量、按時、按品種規(guī)格等要求,安排并協(xié)調(diào)相關物資滿足生產(chǎn)過程需求,保證生產(chǎn)及交付;
2.編制物資請購、領用、發(fā)放標準化管理流程,根據(jù)現(xiàn)有物資流通消耗數(shù)據(jù),加強物資管理,降低單位產(chǎn)品的物資消耗;
3.有效控制物資庫存,避免物資積壓及物資出現(xiàn)呆滯情況,提高物資周轉率;
4.確保相關區(qū)域的材料放置合理,人流、物流、信息流暢有序,現(xiàn)場環(huán)境整潔、布局合理;
5.編寫物料或物資相關管理文件,涉及驗證、確認、SOP、SMP等文件;
6.參與物料相關偏差調(diào)查(如包裝破損、標簽不符等),協(xié)助QA制定糾正預防措施(CAPA);
7.定期分析呆滯物料成因(如工藝變更、計劃偏差等),提出退庫或代用方案;
8.統(tǒng)計單位產(chǎn)品的原輔料消耗數(shù)據(jù),對比歷史數(shù)據(jù)及行業(yè)標桿,提出降耗方案(如投料精度提升);
9.主導或配合ERP/MES系統(tǒng)中物料管理模塊的優(yōu)化,產(chǎn)品BOM管理,確保物料流轉全程可追溯無差錯;
10.配合國內(nèi)外客戶審計或藥監(jiān)檢查,檢查、提供物料臺賬、領用記錄等原始文件;
11.根據(jù)上級領導安排,完成相關專項或臨時性工作。
任職要求:
任職資格
1.藥學、制藥工程、物流管理、生物技術等相關專業(yè);
2.了解GMP基礎知識(如通過課程或實習接觸過藥品生產(chǎn)規(guī)范),有藥企、物流倉庫或生產(chǎn)相關實習經(jīng)歷優(yōu)先;
3.參與過ERP系統(tǒng)操作或數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作經(jīng)驗;
4.熟悉Office辦公軟件(Excel、Word等);
5.能力素質要求:
(1)具備較強的學習能力及抗壓能力;
(2)良好團隊協(xié)作能力。