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任職要求：
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、能夠接受具有挑戰(zhàn)性的工作，具有良好的適應(yīng)性，適應(yīng)出差；
3、吃苦耐勞，踏實肯干；
4、實習(xí)期間，每周至少出勤五天。
此崗位為實習(xí)崗位，針對2026年7月畢業(yè)的應(yīng)屆生。主要工作為協(xié)助CRA進(jìn)行臨床試驗的開展，CRA工作職責(zé)如下：
臨床監(jiān)查員（Clinical Research Associate，CRA）崗位職責(zé)：
1、掌握臨床試驗方案及相關(guān)試驗內(nèi)容，了解相關(guān)文獻(xiàn)資料；
2、協(xié)助進(jìn)行試驗用藥編盲、設(shè)盲、包裝等準(zhǔn)備，并在項目執(zhí)行期間保證所負(fù)責(zé)臨床試驗單位藥物的及時供給，試驗結(jié)束后按程序清點、回收、銷毀試驗用藥；
3、協(xié)助進(jìn)行項目執(zhí)行前臨床試驗用文檔（試驗方案、研究病歷、CRF、知情同意書）的印刷，臨床試驗相關(guān)表格的設(shè)計等準(zhǔn)備工作及項目結(jié)束后的相關(guān)資料、表格的回收、歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照公司SOP和臨床試驗項目計劃進(jìn)行監(jiān)查等項目執(zhí)行工作，及時發(fā)現(xiàn)、反饋問題給相關(guān)人員，以保證項目各方面滿足臨床試驗要求；
5、協(xié)助臨床試驗數(shù)據(jù)的溯源、核對、答疑等相關(guān)工作；
6、負(fù)責(zé)將嚴(yán)重不良事件及時（24小時）通報有關(guān)部門；
7、協(xié)助項目經(jīng)理召開方案討論會、啟動會、培訓(xùn)會、中期會、盲態(tài)審核會議、總結(jié)會等項目執(zhí)行過程中的關(guān)鍵會議，協(xié)助進(jìn)行會議籌備；
8、負(fù)責(zé)按月完成監(jiān)查報告，并提交項目經(jīng)理；
9、負(fù)責(zé)及時、準(zhǔn)確的協(xié)助研究者向申辦者報告試驗數(shù)據(jù)及結(jié)果；
10、定期向項目經(jīng)理匯報工作進(jìn)展。
工作地址
北京市朝陽區(qū)北三環(huán)東路28號易亨大廈