全國(guó)藥廠各省份多地點(diǎn)可選擇
崗位職責(zé):
1、協(xié)助總經(jīng)理開展管理工作。不斷完善和提高公司質(zhì)量管理體系,推進(jìn)質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效運(yùn)行,確保物料、產(chǎn)品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、監(jiān)督各部門GMP的執(zhí)行情況并提供必要的指導(dǎo)和培訓(xùn);
3、管理并協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗(yàn)證相關(guān)的工作,設(shè)備考察等以及按照GMP要求負(fù)責(zé)進(jìn)行相關(guān)工作,包括偏差、變更等;
4、組織公司內(nèi)部GMP自檢,外部質(zhì)量審計(jì)工作;
5、協(xié)調(diào)對(duì)主要原輔料、包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審計(jì);
6、積極完成交付的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,碩士?jī)?yōu)先;
2、有同崗位工作經(jīng)驗(yàn)/生產(chǎn)總監(jiān)工作經(jīng)驗(yàn)。五年以上中藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),有主持GMP符合性檢查經(jīng)驗(yàn);
3、具備誠(chéng)信、敬業(yè)、進(jìn)取精神,具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
4、具有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)、管理創(chuàng)新意識(shí),溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓力、邏輯思維力佳。