要求：藥學(xué)、化學(xué)、生物等制藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
一、進(jìn)貨驗(yàn)收
對采購的藥品逐批驗(yàn)收。
? 核對：批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、效期、外觀、包裝、合格證、隨貨單據(jù)
?不合格/過期/包裝破損拒收、上報(bào)、隔離
二、在庫養(yǎng)護(hù)與檢查
監(jiān)督倉庫溫濕度、避光、通風(fēng)、分類存放（藥品/非藥、內(nèi)服/外用等）
? 定期在庫檢查，防止過期、變質(zhì)、受潮、污染
?近效期藥品預(yù)警、不合格品隔離處理
三、出庫與銷售復(fù)核
復(fù)核出庫藥品：批號(hào)、效期、數(shù)量、外觀
確保先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近效期先出
? 杜絕不合格藥品流向市場
四、記錄與文件
填寫驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、檢查、溫濕度等質(zhì)量記錄
?建立藥品質(zhì)量檔案、不合格處理檔案
?保證記錄真實(shí)、完整、可追溯，符合相關(guān)要求。