職位描述
藥效學研究毒理研究新藥小分子藥物藥理評價模型
崗位職責:
1、參與小分子創(chuàng)新藥的臨床前生物學篩選和評價，根據相關的法規(guī)和指導原則，制定藥理毒理試驗研究方案、試驗進度計劃、經費預算、試驗中所存在的困難及解決辦法和需要的支援等并按照研究方案開展藥理試驗，撰寫總結報告和/或申報資料；
2、 參與小分子創(chuàng)新藥的立項評價，協(xié)助或負責與委外單位溝通，討論實驗方法學的建立改進和確定，以及實驗結果的整理。
3、做過 omics 數據分析項目經驗或是氨基酸或脂質代謝項目經驗優(yōu)先。
任職要求:
1、博士學歷， 藥理相關專業(yè)。
2、985/211等優(yōu)秀院校，且具有優(yōu)秀研究論文。
3、海外院校背景或博后研究經歷優(yōu)先。
工作地點
成都雙流區(qū)賽諾哈勃藥業(yè)
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職位發(fā)布者
張女士/研發(fā)HRBP
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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