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配液班長(J13006)

6000-10000元·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人
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職位描述

現(xiàn)場管理安全管理
崗位職責:
1.負責車間生產(chǎn)線的溶液配制管理；負責物料稱量、配制等生產(chǎn)操作及管理。
2.按照公司的生產(chǎn)要求制定溶液配制班組生產(chǎn)計劃并按生產(chǎn)指令執(zhí)行生產(chǎn)。
3.建立健全本班組相關(guān)制度和操作規(guī)程，確保生產(chǎn)嚴格按照工藝標準、配方、操作流程進行生產(chǎn)。
4.負責本班組生產(chǎn)過程中的安全管理工作，規(guī)范操作管理。遵守崗位安全職責。
5.按照生產(chǎn)計劃和指令組織本班組進行有序生產(chǎn)，確保生產(chǎn)進度。
6.組織開展本班組人員的培訓(xùn)和考核工作，提高人員技能。
7.負責所在班組的設(shè)備使用、日常維護、清潔、確認等工作。
8.負責班組生產(chǎn)物料的管理。
9.負責所在各組生產(chǎn)工藝嚴格按照GMP要求生產(chǎn)，工藝驗證審核，工藝技術(shù)改進，負責本班組相關(guān)驗證。
10.監(jiān)督所負責班組環(huán)境清潔，衛(wèi)生指標達標，避免生產(chǎn)區(qū)域污染。
11.對生產(chǎn)及工藝驗證相關(guān)文檔、生產(chǎn)記錄定期進行檢查，提出整改方案。
12.負責本班組相關(guān)負責數(shù)據(jù)統(tǒng)計、數(shù)據(jù)分析、問題反饋工作。按照數(shù)據(jù)管理要求進行生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理。
13.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
熟悉稱量、配料等生產(chǎn)過程管理，熟悉相關(guān)設(shè)備使用要求。
熟悉《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)。
有藥品生產(chǎn)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗。
較強的責任心和事業(yè)心，抗壓能力強。
較強的溝通協(xié)調(diào)能力及問題解決能力。
較強的團隊管理能力，較好的團隊合作精神并善于培養(yǎng)下屬。
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工作地點

雙流區(qū)成都倍特藥業(yè)股份有限公司(雙流生產(chǎn)基地)

職位發(fā)布者

張玉瑩/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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