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更新于 1月9日

生產計劃專員(J12960)

5000-7000元·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產物料管理GMP體系
崗位職責:
1.負責生產計劃排班,收集、整理、錄入和審核生產數據,確保數據的準確性和完整性;
2.根據生產計劃和生產進度,編制各類生產統(tǒng)計報表,并進行分析,為生產決策提供數據支持;
3.負責協助生產主任跨部門溝通事宜,包括但不限于質量部、運輸部、EHS、采購部等,確保生產按計劃順利完成;
4.參與協助生產工作,熟悉操作流程,并進行部門GMP文件優(yōu)化及整理;
5.完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求:
1.學歷要求:大專及以上學歷,藥學相關專業(yè),本科學歷優(yōu)先考慮;
2.技能要求:熟練掌握辦公軟件,尤其是Excel的數據處理和分析功能;
3.具備良好的溝通能力和團隊合作精神;
4.經驗要求:1年以上工作經驗,有藥企生產相關經驗優(yōu)先考慮,熟悉GMP法規(guī)的優(yōu)先考慮。
7.其他要求:工作認真細致,責任心強,具備較強的學習能力和抗壓能力。

工作地點

四川省成都市雙流區(qū)空港四路與觀山路交匯處空港四路3081號

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

王先生/人力資源專員

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構,在成都、上海、杭州、???、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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