職稱或資歷要求:執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。同時具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗的或者具有放射性藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗的人員優(yōu)先。
崗位職責(zé):1. 負責(zé)對本公司GSP、GMP體系運行的監(jiān)督、檢查和評價等。
2. 負責(zé)質(zhì)量管理文件的編寫、修訂和實施等。
3. 確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核確認(rèn)或驗證方案和報告。
4. 參與主要的物料供應(yīng)商的評估考察工作。
5. 負責(zé)偏差及超限調(diào)查。
6. 負責(zé)藥品經(jīng)營體系的運行,和執(zhí)行,負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理,負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估等。
該崗位為勞務(wù)外包