1.負(fù)責(zé)按照驗(yàn)收規(guī)定,對(duì)每次到貨的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收,完成系統(tǒng)操作及生成各項(xiàng)記錄;
2.負(fù)責(zé)對(duì)抽樣醫(yī)療器械產(chǎn)品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì);
3.負(fù)責(zé)驗(yàn)收結(jié)束后,將抽取的完好樣品放回原包裝箱,加封并標(biāo)示;
4.負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收不合格或有其他質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員處理;
5.負(fù)責(zé)及時(shí)將驗(yàn)收有關(guān)的質(zhì)量信息報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人。