職位描述
中藥生產(chǎn)管理GMP認證
崗位職責(zé)：
1、組織制定和優(yōu)化中藥提取工藝規(guī)程、崗位SOP。
2、解決中藥產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、酒劑生產(chǎn)過程中的工藝問題，解決提取、濃縮、純化等生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的技術(shù)問題。
3、牽頭進行工藝驗證、清潔驗證及相關(guān)技術(shù)文件編寫。
4、協(xié)同QA部門處理偏差、OOS及變更控制。
5、開展技術(shù)培訓(xùn)，提升一線操作人員及技術(shù)員專業(yè)水平。
6、參與新設(shè)備選型、調(diào)試及技術(shù)改造項目。
7、跟蹤行業(yè)最新提取技術(shù)，推動技術(shù)升級。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗：3-5年以上中藥提取相關(guān)技術(shù)或生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有車間工藝管理或技術(shù)負責(zé)人經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、精通中藥提取常見工藝（煎煮、回流、滲漉、萃取等）及設(shè)備操作；熟悉GMP及相關(guān)藥品法律法規(guī)；能獨立完成工藝驗證方案及報告撰寫；能獨立完成工藝數(shù)據(jù)分析及報告撰寫； 熟練使用辦公軟件及數(shù)據(jù)處理工具。
1、組織制定和優(yōu)化中藥提取工藝規(guī)程、崗位SOP。
2、解決中藥產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、酒劑生產(chǎn)過程中的工藝問題，解決提取、濃縮、純化等生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的技術(shù)問題。
3、牽頭進行工藝驗證、清潔驗證及相關(guān)技術(shù)文件編寫。
4、協(xié)同QA部門處理偏差、OOS及變更控制。
5、開展技術(shù)培訓(xùn)，提升一線操作人員及技術(shù)員專業(yè)水平。
6、參與新設(shè)備選型、調(diào)試及技術(shù)改造項目。
7、跟蹤行業(yè)最新提取技術(shù)，推動技術(shù)升級。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗：3-5年以上中藥提取相關(guān)技術(shù)或生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有車間工藝管理或技術(shù)負責(zé)人經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、精通中藥提取常見工藝（煎煮、回流、滲漉、萃取等）及設(shè)備操作；熟悉GMP及相關(guān)藥品法律法規(guī)；能獨立完成工藝驗證方案及報告撰寫；能獨立完成工藝數(shù)據(jù)分析及報告撰寫； 熟練使用辦公軟件及數(shù)據(jù)處理工具。
工作地點
保定蓮池區(qū)長天藥業(yè)騰飛路88號
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河北長天藥業(yè)有限公司河北長天藥業(yè)有限公司（位居河北保定市區(qū)）是1997年由河北長天集團和原河北省保定制藥廠改制的有限責(zé)任公司。保定制藥廠始建于1947年，具有六十多年的藥品生產(chǎn)歷史和經(jīng)驗。公司設(shè)備先進，技術(shù)力量雄厚，具有較強的藥物研究與開發(fā)能力，質(zhì)量信譽居全國醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)先水平，是河北省醫(yī)藥骨干企業(yè)之一。產(chǎn)品涉及心腦血管疾病、肝病、腎病等治療領(lǐng)域。公司廠區(qū)占地面積21.418萬平方米（321畝），建筑面積6萬平方米。目前公司擁有員工700多人，并擁有一支專業(yè)的營銷隊伍，我們銷售的產(chǎn)品中具備獨家專業(yè)品種及應(yīng)用廣泛的多治療領(lǐng)域產(chǎn)品，確保了產(chǎn)品發(fā)展空間和市場優(yōu)勢，現(xiàn)各產(chǎn)品在全國各級醫(yī)療機構(gòu)有成熟、穩(wěn)定、廣泛的認知和使用，并已贏得了各級客戶的認可，已具備良好的市場發(fā)展趨勢。我們招募優(yōu)秀而積極的人員加入長天的行列，在這一歷史悠久而又成熟的工作平臺中擴大公司及產(chǎn)品的影響力，提高企業(yè)在行業(yè)里的影響力，實現(xiàn)企業(yè)與員工共同發(fā)展的更高目標(biāo)。企業(yè)精神：態(tài)度決定一切；創(chuàng)新成就未來。
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