雇員點評標(biāo)簽
職位描述
微生物QC生物工程
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生物制品的無菌、微生物限度檢驗；
2、負(fù)責(zé)無菌、微生物實驗室的生物安全管理和潔凈度檢測；
3、負(fù)責(zé)微生物檢查菌種的引進(jìn)、保管、傳代及培養(yǎng)基質(zhì)量控制；
4、負(fù)責(zé)生物制品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法中有關(guān)微生物限度檢查法、無菌檢查法的國家標(biāo)準(zhǔn)的起草、復(fù)核、修訂和方法學(xué)驗證；
5、負(fù)責(zé)各類樣品微生物檢驗相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究；
6、負(fù)責(zé)科室檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實施。
任職要求:
1、學(xué)歷要求：本科，
2、專業(yè)要求：生物/藥學(xué)/食品等相關(guān)專業(yè)
3、其他要求：具有微生物相關(guān)實驗課程基礎(chǔ)優(yōu)先， 謹(jǐn)慎好學(xué)，誠實守信，責(zé)任心強(qiáng) 具有良好的團(tuán)隊合作精神，主動性強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)；熟練使用辦公軟件
1、負(fù)責(zé)生物制品的無菌、微生物限度檢驗；
2、負(fù)責(zé)無菌、微生物實驗室的生物安全管理和潔凈度檢測；
3、負(fù)責(zé)微生物檢查菌種的引進(jìn)、保管、傳代及培養(yǎng)基質(zhì)量控制；
4、負(fù)責(zé)生物制品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法中有關(guān)微生物限度檢查法、無菌檢查法的國家標(biāo)準(zhǔn)的起草、復(fù)核、修訂和方法學(xué)驗證；
5、負(fù)責(zé)各類樣品微生物檢驗相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究；
6、負(fù)責(zé)科室檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實施。
任職要求:
1、學(xué)歷要求：本科，
2、專業(yè)要求：生物/藥學(xué)/食品等相關(guān)專業(yè)
3、其他要求：具有微生物相關(guān)實驗課程基礎(chǔ)優(yōu)先， 謹(jǐn)慎好學(xué)，誠實守信，責(zé)任心強(qiáng) 具有良好的團(tuán)隊合作精神，主動性強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)；熟練使用辦公軟件
職位福利：帶薪年假、五險一金、免費班車、定期體檢、節(jié)日禮物、團(tuán)隊聚餐、技能培訓(xùn)、包吃包住
工作地點
北京大興區(qū)亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號
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職位發(fā)布者
閆飛/HR
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神州細(xì)胞工程有限公司北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)立以來，公司一直致力于通過生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟(jì)成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥，以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標(biāo)。公司管理團(tuán)隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間，首創(chuàng)化學(xué)計量控制的動物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝，1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平，為抗體藥物規(guī)?；a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ)；2002年回國后，承擔(dān)了多項國家“863”計劃，國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題；帶領(lǐng)團(tuán)隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺，突破了一系列關(guān)鍵技術(shù)，攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝；公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗，曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作，是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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