1. 生產(chǎn)管理:熟悉藥品生產(chǎn)流程,能夠保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)。尋找可以提高生產(chǎn)效率、降低成本及穩(wěn)定質(zhì)量的方法,提出有效的改進(jìn)建議。及時(shí)發(fā)現(xiàn)、快速有效處理生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題。
2. 質(zhì)量管理:分管產(chǎn)品生命周期管理,有效控制品種工藝風(fēng)險(xiǎn)。落實(shí)GMP及特藥相關(guān)法規(guī),保證生產(chǎn)合規(guī)進(jìn)行,并進(jìn)行有效培訓(xùn)。組織部門GMP\ISO等內(nèi)外部審核迎檢及整改工作。
3. 安全管理:貫徹落實(shí)國(guó)家安全生產(chǎn)、消防安全、職業(yè)衛(wèi)生有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督檢查生產(chǎn)部安全生產(chǎn)狀況,排查生產(chǎn)安全事故隱患,監(jiān)督及時(shí)整改等。
4. 新產(chǎn)品管理:協(xié)助研發(fā)進(jìn)行試產(chǎn)相關(guān)工作,監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn),完成達(dá)產(chǎn)等工作。
5.設(shè)備管理:協(xié)助廠房、設(shè)備按照要求維護(hù)保養(yǎng),以保持良好的運(yùn)行狀態(tài)。