1.依據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度對原輔料、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn),實(shí)事求是、完整記錄、計(jì)算和判定,嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論;
2.對進(jìn)廠的原輔材料進(jìn)行檢驗(yàn),保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn);
3.在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢測任務(wù)并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告單;
4.依據(jù)規(guī)定著裝安全操作;進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。
5.保持各檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作,進(jìn)行微生物限度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理;玻璃儀器必須按規(guī)定清理干凈;應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;廢的培養(yǎng)器四及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道;
6.負(fù)責(zé)各種檢測儀器的校正、維護(hù)、保養(yǎng)管理,并做好使用記錄;
7.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等的正確使用及保存;
8.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑試藥按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥典方法進(jìn)行配制做好配制記錄;
9.負(fù)責(zé)填寫檢測原始記錄,出具產(chǎn)品內(nèi)檢報(bào)告;
10.參與制定、修訂原輔材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn);
11.在生產(chǎn)管理過程中要認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格按制度和規(guī)程進(jìn)行檢查,嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品流入市場;
12.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章制度;
13.入職繳納五險(xiǎn),免費(fèi)班車,住宿免費(fèi),低價(jià)食堂,晉升空間大。