職位描述
原料藥有機合成
一、崗位職責
1、負責多肽藥物合成工藝技術方案的設計、小試試驗以及工藝優(yōu)化，獨立完成公司多肽藥物合成項目。2、負責多肽及多肽衍生物的結構設計，化學合成，分離純化和分析鑒定；
3、協(xié)助研發(fā)到生產的工藝轉移，工藝驗證方案的撰寫；
4、撰寫多肽藥物注冊申報中的相關資料。
二、任職要求
1、有機化學、生物化學、藥物合成等相關專業(yè),本科及以上學歷。
2、3年以上多肽合成工作經驗，有固相合成經驗優(yōu)先，并熟悉多肽及其衍生物的質控及分析純化方法。
3、較強的溝通能力和語言表達能力、具有獨立工作能力和團隊協(xié)作精神。
4、具有較強的文獻檢索能力、較好的外文文獻資料閱讀能力和理解能力。
2、3年以上多肽合成工作經驗，有固相合成經驗優(yōu)先，并熟悉多肽及其衍生物的質控及分析純化方法。
3、較強的溝通能力和語言表達能力、具有獨立工作能力和團隊協(xié)作精神。
4、具有較強的文獻檢索能力、較好的外文文獻資料閱讀能力和理解能力。
工作地點
豐臺區(qū)北京匯康博源醫(yī)藥科技有限公司
認證資質
營業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
周英博/HR
昨日活躍立即溝通
北京匯康博源醫(yī)藥科技有限公司北京匯康博源醫(yī)藥科技有限公司成立于2005年，總部位于北京。公司業(yè)務涵蓋新藥的工藝研發(fā)、工藝優(yōu)化、技術轉讓，原料藥及中間體的生產與銷售，并承接產品定制，注冊申報等服務。公司致力于抗糖尿病類產品的研究和創(chuàng)新發(fā)展，并逐步形成品牌優(yōu)勢，尤其在列汀、列凈類產品的優(yōu)勢列于國內外的領先水平。為國內外客戶提供化學仿制藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務、API關聯審評、中間體研發(fā)定制、MAH服務。在化學原料藥研發(fā)轉產方面經驗豐富。業(yè)務范圍：兩個研發(fā)基地，專業(yè)的研發(fā)團隊承接工藝研發(fā)、優(yōu)化及轉讓；原料藥中間體的生產與銷售；產品定制，為客戶提供化學仿制藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務、中間體研發(fā)定制、MAH服務；國內API關聯審評及國外市場合作開發(fā)
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