職位描述
質量管理安全管理生產計劃管理發(fā)酵工藝生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責:
1.負責發(fā)酵生產流程的設計、開發(fā)、調試和改進；
2.新建項目生產工藝設計、規(guī)劃、建設。
3.組織和管理生產現場，使現場生產有序、高效，逐漸降低成本，解決生產中出現的各類問題，確保生產現場符合GMP和EHS要求。
4.根據生產進度需要和生產實際狀況，調度人員和設備設施，溝通各部門之間的配合，保障生產的順利進行，按時完成訂單。
5.持續(xù)改進現場管理，保持環(huán)境整潔，定員定崗，優(yōu)化單元操作和部門管理流程，進行相應的人員培訓和考核，保證其得到良好地貫徹執(zhí)行。
6.管理車間設備和設施，保障設備完好可用，協(xié)助工程部進行設備的試車、驗證和校驗，正確地使用設備設施，及時維護、調整和清洗清潔，保證操作安全和生產的順利實施。
7.做好項目生產前準備，協(xié)助周期培訓和項目技改的執(zhí)行和跟蹤。
8.對生產現場設施和設備的狀態(tài)、操作性、安全性和可靠性進行不斷優(yōu)化和改進，保證產品質量和現場安全，提高生產效率。
9.熟知并嚴格執(zhí)行各項操作流程，發(fā)現問題及時匯報并主動解決。
任職要求:
1、本科及以上學歷，生物發(fā)酵、生物工程或微生物等專業(yè)。
2、5年以上發(fā)酵生產經驗，3年以上生產管理經驗。
工作地點
濟南市商河縣經濟開發(fā)區(qū)
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山東科源制藥股份有限公司力諾集團：國內外知名的國際化集團公司，中國制造業(yè)500強之一。力諾集團旗下?lián)碛衅邆€產業(yè)集團，形成健康與陽光兩個優(yōu)勢產業(yè)集群。山東科源制藥股份有限公司：公司始創(chuàng)于2004年，是力諾集團健康產業(yè)的核心成員，致力于化學原料藥產品研發(fā)、生產與銷售的高新技術企業(yè)。公司與美國洛比化學、英國阿托維斯、法國歐萊雅、德國通益等多家國際知名企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關系,逐步形成了糖尿病類、心腦血管類、麻醉劑類、抗抑郁類、抗腫瘤類五大系列產品。公司所有產品均通過國內NMPA-GMP認證，2個產品取得歐盟CEP證書， 2個產品通過美國FDA認證，2個產品通過加拿大衛(wèi)生部認證，2個產品通過日本PMDA認證，一個產品通過韓國MFDS認證，多個產品有完善的DMF/EDMF文件，產品出廠合格率達100%。2016年3月，科源制藥在全國中小企業(yè)股份轉讓系統(tǒng)成功掛牌上市（股票代碼：836262），拓寬了公司多元化融資渠道。公司承接了力諾集團的工業(yè)實力積淀、優(yōu)秀的創(chuàng)業(yè)精神和扎實的工作作風，秉承“科技先導，以人為本”的經營理念，逐步發(fā)展成為山東省化學合成藥物骨干企業(yè)。
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