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工作職責(zé)
1 負(fù)責(zé)國外客戶的售前和售后技術(shù)溝通；
2 負(fù)責(zé)完成生物大分子制劑研發(fā)方案制定，實(shí)施，數(shù)據(jù)分析匯報及客戶溝通；
3 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄、報告及申報資料的復(fù)核；
4 負(fù)責(zé)平臺新技術(shù)引入或新能力建設(shè)，提高平臺整體技術(shù)能力；
5 參與實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)和管理工作；
6 嚴(yán)格按照SOP和SMP的要求操作，確保生產(chǎn)質(zhì)量活動符合要求；
7 嚴(yán)格遵守數(shù)據(jù)可靠性的要求，保證記錄符合GDRP的要求；

任職資格
1、碩士及以上，且具有海外研發(fā)經(jīng)歷的制劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)或生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)；
工作經(jīng)驗(yàn)：碩士2年以上生物制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立負(fù)責(zé)1個及以上生物制劑開發(fā)工作；具有凍干開發(fā)經(jīng)歷或申報資料撰寫更佳；博士可接受無工作經(jīng)驗(yàn)人員；具有制劑開發(fā)相關(guān)研究經(jīng)歷者優(yōu)先。
2、英文聽說讀寫能力俱佳；
3、實(shí)事求是、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、溝通能力強(qiáng)、主觀能動性強(qiáng)、具有團(tuán)隊合作意。