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1 檢測和數據放行：


根據蛋白抗體CMC項目（或訂單）的檢測需求，進行蛋白濃度/顏色/澄清度/不溶性微粒/可見異物/pH/滲透壓等藥典方法的中控、放行、穩(wěn)定性檢測，及時書寫實驗記錄，及時出具檢測報告、電子數據審核、數據趨勢分享；嚴格遵守數據可靠性的要求，保證記錄和審核符合GDP的要求。


2 根據蛋白抗體CMC項目（或訂單）的檢測需求，撰寫HCP/Protein A/HCD殘留和蛋白濃度相關的方法學驗證方案，執(zhí)行方法學驗證實驗，及時書寫實驗記錄、電子數據審核、出具驗證報告；嚴格遵守數據可靠性的要求，保證記錄和審核符合GDP的要求。


3 及時匯報偏離已批準的事件情況，負責發(fā)起質量事件（包括但不限于異常數據、OOS/OOT、偏差等）、參與調查以及CAPA的執(zhí)行等工作。


4 根據部門操作崗位資質要求，接受相關崗位培訓計劃，獲得相應的操作崗位資質。


5 根據公司、部門、實驗室的制度要求執(zhí)行實驗室的5S和EHS管理。


6 嚴格遵守公司質量體系以及相關GMP法規(guī)的要求，堅持誠實守信、不弄虛作假。


7 協助完成部門內部和外部相關崗位的工作；完成上級領導交辦的臨時任務。