職位描述
固體制劑口服制劑化學藥
崗位職責：
1. 獨立制定制劑研究方案，并帶領下屬實施研究方案；
2. 完成制劑研究項目中的處方的探索及確定、工藝優(yōu)化、中試工作；
3. 完成工藝交接工作，協(xié)助工廠完成工藝驗證工作；
4. 解決制劑研究中遇到的各種技術問題；
5. 按照現行注冊法規(guī)及相關指導原則要求，獨立撰寫相關注冊申報資料中制劑研究相關部份；
6. 指導制劑研究實驗室的日常管理及儀器設備的維護、維修及校驗等工作；
7. 負責培訓下級研究人員；
8. 完成其它制劑工藝研究及公司領導臨時安排的工作。
任職要求：
本科及以上學歷，藥物制劑、藥學專業(yè)，至少五年口服固體制劑研究經歷，至少在一個新產品成功開發(fā)上市項目中擔任負責人。具體薪資面議。
1. 獨立制定制劑研究方案，并帶領下屬實施研究方案；
2. 完成制劑研究項目中的處方的探索及確定、工藝優(yōu)化、中試工作；
3. 完成工藝交接工作，協(xié)助工廠完成工藝驗證工作；
4. 解決制劑研究中遇到的各種技術問題；
5. 按照現行注冊法規(guī)及相關指導原則要求，獨立撰寫相關注冊申報資料中制劑研究相關部份；
6. 指導制劑研究實驗室的日常管理及儀器設備的維護、維修及校驗等工作；
7. 負責培訓下級研究人員；
8. 完成其它制劑工藝研究及公司領導臨時安排的工作。
任職要求：
本科及以上學歷，藥物制劑、藥學專業(yè)，至少五年口服固體制劑研究經歷，至少在一個新產品成功開發(fā)上市項目中擔任負責人。具體薪資面議。
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工作地點
金華東陽市浙江海森藥業(yè)股份有限公司
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浙江海森藥業(yè)股份有限公司海森藥業(yè)（股票代碼001367）成立于1998年，是一家國家高新技術企業(yè)，從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產和經營，目前已通過藥品 cGMP、FDA、COS認證及ISO9001、ISO4001認證，已有多個主導產品占據國內外市場主要份額。海森藥業(yè)榮獲浙江省企業(yè)技術中心、金華市院士工作站、創(chuàng)新企業(yè)、專利示范企業(yè)、文明單位、納稅百強等稱號。公司將始終以“不斷研發(fā)、生產與推廣卓越的醫(yī)藥產品與服務，為持續(xù)提升人們生命質量而努力”為使命，依靠技術創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，為客戶提供更優(yōu)質的產品與服務。
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