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1.嚴(yán)格按照研究方案、GCP要求、以及適用的法律法規(guī)執(zhí)行日常臨床研究相關(guān)工作。

2.負(fù)責(zé)臨床研究的具體實(shí)施和監(jiān)查工作。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2.至少2年以上CRA經(jīng)驗(yàn),大臨床經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，并獨(dú)立負(fù)責(zé)中心管理,熟悉臨床試驗(yàn)各階段監(jiān)查流程;
3.良好的時(shí)間管理及工作安排能力；
4.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力,良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力;
5.良好的寫作能力及組織能力,熟練的文獻(xiàn)檢索能力;
6. 性格外向,為人誠信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn),有較強(qiáng)的責(zé)任感,適應(yīng)頻繁出差;
7.熟練地使用Windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括Word, Excel和PowerPoint;
8.能夠閱讀英文文獻(xiàn)。