崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對受托企業(yè)涉及委托產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控,對發(fā)現(xiàn)的缺陷提出整改并對整改情況進(jìn)行確認(rèn);
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督受托企業(yè)涉及委托產(chǎn)品相關(guān)GMP文件的實(shí)施,確保實(shí)際執(zhí)行與文件規(guī)定的一致性;
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督受托企業(yè)涉及委托產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品工藝規(guī)程組織生產(chǎn);
4、負(fù)責(zé)受托企業(yè)生產(chǎn)委托產(chǎn)品批生產(chǎn)指令、批包裝指令以及批生產(chǎn)記錄.檢驗(yàn)記錄的審核。
5、參與對受托企業(yè)委托產(chǎn)品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格品、偏差、異常情況進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)和調(diào)查分析,提出建議采取的措施。
6、負(fù)責(zé)檢查受托企業(yè)質(zhì)量控制部門涉及委托產(chǎn)品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖譜等的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、記錄的完善性、規(guī)范性。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具備GMP相關(guān)知識、產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)知識、藥學(xué)專業(yè)知識、企業(yè)管理等方面的知識;
3、二年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有委托加工監(jiān)督經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、GMP管理文件的撰寫和執(zhí)行能力;
5、有較好的工作態(tài)度和敬業(yè)精神,能適應(yīng)出差;
職位福利:五險(xiǎn)一金、通訊補(bǔ)助、員工旅游、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、餐補(bǔ)