崗位職責(zé):
1、按照GMP 要求負(fù)責(zé)對物料的驗(yàn)收、請驗(yàn)、儲存、發(fā)放及復(fù)核 等相關(guān)工作。
2、嚴(yán)格按照GMP要求維護(hù)庫房管理體系文件,及時記錄臺賬,以項(xiàng)目維度做好歸檔工作 。
3、負(fù)責(zé)GMP庫區(qū)內(nèi)的溫濕度檢查以及安全、防護(hù)、環(huán)境衛(wèi)生等各項(xiàng) 管理工作 。
4、確保倉庫內(nèi)物料的準(zhǔn)確性和安全性,做好相關(guān)5S工作 保持庫容整潔 .
5、負(fù)責(zé)GMP倉庫內(nèi)常用設(shè)備儀器的日常檢查和基本維護(hù)工作 如冰箱、電子稱等 .
6、按照相關(guān)法律法規(guī)的要求對易燃易爆危險品、特殊藥品及管制類化學(xué)品進(jìn)行管理 .
7、負(fù)責(zé)GMP文件起草、修訂、變更以及偏差處理,落實(shí)并整改針對發(fā)現(xiàn)的問題項(xiàng) 。
8、參與審計和自檢工作, 配合完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1、具有大專及以上學(xué)歷,熟悉GMP法規(guī)及相關(guān)藥品管理要求;
2、具有2年以上制藥企業(yè)倉庫管理或GMP文件管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟練使用辦公軟件及ERP系統(tǒng),具備良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作意識;
4、良好的溝通與團(tuán)隊協(xié)作能力,工作認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。