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崗位職責：
1.根據(jù)國家標準制定、變更公司質量管理體系文件，指導其它相關文件的修訂，審核公司技術標準等文件；
2.組織各部門制訂/修訂各類GMP文件，對GMP檢查的所有事項進行指導、推動、監(jiān)管、檢查，確保公司及各部門工作達到GMP管理要求；
3.保管好各種技術文件、驗證文件、質量標準、記錄等材料的電子版和紙版，并分類存放，統(tǒng)計電子臺賬，注意保密；
4.出廠成品報告單，進行數(shù)據(jù)核對，確定數(shù)據(jù)的準確性和及時性，合格后寫成品放行單；
5.每月組織配合各部門進行核對原輔料、內外包材賬與記錄中涉及票子的數(shù)值是否相符，并跟蹤更改記錄，更改后整理并重新歸檔。
任職資格：
1.學 歷：大專及以上，中藥，藥學等相關專業(yè)
2.藥廠相關工作經驗
3.有良好的溝通、協(xié)調能力；性格穩(wěn)重；