雇員點評標簽
職位描述
工作職責
1、負責EHS法律法規(guī)識別、評估、溝通機制，落實新建、改建和擴建項目、培訓、事故調(diào)查等方面的法規(guī)要求。
2、負責基于ISO、PSM、標準化的要求完善工廠EHS體系，推行EHS內(nèi)審，確保長壽工廠體系管控的持續(xù)開展和有效運行。
3、負責新建、改建、擴建項目的EHS合規(guī)手續(xù)和安全標準化等換證工作。負責落實長壽工廠的EHS合規(guī)事務，確保潛在導致業(yè)務中斷風險、外部處罰的EHS合規(guī)事宜得到及時執(zhí)行。
4、負責維護EHS培訓管理體系，制定EHS培訓矩陣和計劃，及時追蹤、評價培訓效果，并根據(jù)實際情況持續(xù)優(yōu)化培訓矩陣和計劃；優(yōu)化、審核、匯總EHS培訓課程庫；參與EHS培訓授課；協(xié)助各部門策劃EHS培訓，幫助其實施、總結(jié)、提升。
5、負責維護EHS事故管理體系，根據(jù)實際情況完善EHS事故管理流程；參與事故調(diào)查，制定整改措施及追蹤CAPA，分享事故調(diào)查結(jié)果，統(tǒng)計分析事故趨勢，并作出改進建議；定期為各部門、各類會議提供事故統(tǒng)計數(shù)據(jù)，培訓各部門事故分析方法、事故流程等。
6、負責部門牽頭的工廠EHS活動的策劃，制定并推動EHS宣傳教育計劃，參與并支持各部門、車間的EHS教育活動開展，提升整體安全文化氛圍。
7、負責協(xié)助采購中心實施供應商的EHS審計管理工作，必要時給予EHS支持和指導以提高其EHS績效。
8、協(xié)助EHS部門內(nèi)部其它日常工作（如部門對外關系協(xié)調(diào)、現(xiàn)場檢查、作業(yè)許可辦理、合規(guī)類檢查等）。
任職資格
1、本科及以上學歷，化工、制藥或其他相關的理工科專業(yè)；
2、對化工生產(chǎn)安全及職業(yè)衛(wèi)生風險有較深的理解和認識，熟悉國家和地方的EHS方面法律法規(guī)、標準及要求。
3、英文CET-6級，良好的英文讀寫能力，英文聽說能力佳者優(yōu)先。
1、負責EHS法律法規(guī)識別、評估、溝通機制，落實新建、改建和擴建項目、培訓、事故調(diào)查等方面的法規(guī)要求。
2、負責基于ISO、PSM、標準化的要求完善工廠EHS體系，推行EHS內(nèi)審，確保長壽工廠體系管控的持續(xù)開展和有效運行。
3、負責新建、改建、擴建項目的EHS合規(guī)手續(xù)和安全標準化等換證工作。負責落實長壽工廠的EHS合規(guī)事務，確保潛在導致業(yè)務中斷風險、外部處罰的EHS合規(guī)事宜得到及時執(zhí)行。
4、負責維護EHS培訓管理體系，制定EHS培訓矩陣和計劃，及時追蹤、評價培訓效果，并根據(jù)實際情況持續(xù)優(yōu)化培訓矩陣和計劃；優(yōu)化、審核、匯總EHS培訓課程庫；參與EHS培訓授課；協(xié)助各部門策劃EHS培訓，幫助其實施、總結(jié)、提升。
5、負責維護EHS事故管理體系，根據(jù)實際情況完善EHS事故管理流程；參與事故調(diào)查，制定整改措施及追蹤CAPA，分享事故調(diào)查結(jié)果，統(tǒng)計分析事故趨勢，并作出改進建議；定期為各部門、各類會議提供事故統(tǒng)計數(shù)據(jù)，培訓各部門事故分析方法、事故流程等。
6、負責部門牽頭的工廠EHS活動的策劃，制定并推動EHS宣傳教育計劃，參與并支持各部門、車間的EHS教育活動開展，提升整體安全文化氛圍。
7、負責協(xié)助采購中心實施供應商的EHS審計管理工作，必要時給予EHS支持和指導以提高其EHS績效。
8、協(xié)助EHS部門內(nèi)部其它日常工作（如部門對外關系協(xié)調(diào)、現(xiàn)場檢查、作業(yè)許可辦理、合規(guī)類檢查等）。
任職資格
1、本科及以上學歷，化工、制藥或其他相關的理工科專業(yè)；
2、對化工生產(chǎn)安全及職業(yè)衛(wèi)生風險有較深的理解和認識，熟悉國家和地方的EHS方面法律法規(guī)、標準及要求。
3、英文CET-6級，良好的英文讀寫能力，英文聽說能力佳者優(yōu)先。
工作地點
重慶市長壽區(qū)重慶博騰制藥科技股份有限公司
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夏思茗/招聘主管
剛剛活躍立即溝通
博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構(gòu)建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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