職位描述
安全管理
崗位職責(zé):
主要職責(zé)
（1）組織開展EHS相關(guān)風(fēng)險管控、隱患排查，督促落實整改措施；
組織EHS培訓(xùn)與應(yīng)急演練，負責(zé)有關(guān)內(nèi)外部培訓(xùn)和取證等，參與事故調(diào)查與應(yīng)急預(yù)案制定，完善突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急響應(yīng)能力；
（2）負責(zé)危化品的日?，F(xiàn)場、檔案資料管理和維護；
（3） 負責(zé)生物安全二級實驗室體系的日常管理和維護；
（4）負責(zé)特種設(shè)備日常事項以及系統(tǒng)管理；
（5）負責(zé)職業(yè)健康體系日常管理；
（6） 負責(zé)工廠三廢管理，包括廢水、廢氣和廢渣，排污許可證相關(guān)系統(tǒng)日常管理和維護；
（7）準備監(jiān)管部門的檢查資料，配合內(nèi)外部審計及合規(guī)性檢查；
（8）承擔(dān)行政管理等事務(wù)，包括辦公用品管理、檔案整理、會議協(xié)調(diào)及接待支持等；
（9） 協(xié)助部門制度建設(shè)與活動組織，完成上級交辦的其他綜合事務(wù)和EHS相關(guān)事項。
任職要求:
任職要求
（1）本科及以上學(xué)歷，安全工程、環(huán)境工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
（2）2年以上制藥企業(yè)EHS相關(guān)工作經(jīng)驗，了解GMP環(huán)境EHS管理要求；
（3） 熟悉EHS相關(guān)法律法規(guī)，具備風(fēng)險識別和隱患排查能力；
（4）具備良好的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力；
（5） 熟練使用Office辦公軟件，英語CET-4或同等水平，可閱讀專業(yè)文獻。
工作地點
錢塘區(qū)九天生物醫(yī)藥(杭州)有限公司
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特寶生物廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊”；構(gòu)建了一個從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標準，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險管理及質(zhì)量源于設(shè)計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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