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1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃執(zhí)行，生產(chǎn)工藝技術(shù)優(yōu)化，GMP現(xiàn)場管理工作開展。

2. 負(fù)責(zé)編制年度麻醉藥品和精神藥品申請計劃；及各項生產(chǎn)計劃統(tǒng)計工作。

3. 審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序等；確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。

4. 生產(chǎn)現(xiàn)場GMP執(zhí)行情況的檢查，建立設(shè)備檔案，制定主要設(shè)備檢修計劃。

5. 建立設(shè)備檔案，制定主要設(shè)備的檢修計劃，完成設(shè)備事故的調(diào)查、分析、處理工作。


【任職資格】

1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)。特別優(yōu)秀者學(xué)歷可放寬至大專。

2、10年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)運營管理經(jīng)驗，5年以上生產(chǎn)經(jīng)理/總監(jiān)或同等職位管理經(jīng)驗。

3、熟悉藥品生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制體系及GMP。

4、掌握精益生產(chǎn)、六西格瑪?shù)认冗M(jìn)管理方法，熟悉制藥設(shè)備維護(hù)與工藝優(yōu)化。

5、有大中型制藥企業(yè)背景，及200人以上生產(chǎn)團(tuán)隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

6、組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，能做好生產(chǎn)、環(huán)保安全、研發(fā)、質(zhì)量等部門協(xié)調(diào)工作。

注：特別優(yōu)秀者薪酬面議