崗位職責(zé):
?1、負(fù)責(zé)日常質(zhì)量監(jiān)督?:監(jiān)督 GMP 生產(chǎn)過程,審核生產(chǎn)記錄、設(shè)備、工藝驗(yàn)證等。
?2、負(fù)責(zé)物料與產(chǎn)品放行?:審核原材料、成品的檢驗(yàn)與放行。
3、負(fù)責(zé)偏差與變更管理?:偏差調(diào)查、變更控制。
4?、負(fù)責(zé)不合格品處理?:監(jiān)督不合格品的處理與記錄,處理客戶投訴。
任職要求
1、醫(yī)藥、生物、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;
2、熟悉 GMP法規(guī)/ISO13485 標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上;
3、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。