崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)華潤(rùn)三九中藥新品/已上市品種的項(xiàng)目管理，包括
1.主導(dǎo)公司新項(xiàng)目的調(diào)研和立項(xiàng)工作，包括品種篩選、立項(xiàng)評(píng)估、方案撰寫、過程監(jiān)督和實(shí)驗(yàn)報(bào)告審核等工作；
2.負(fù)責(zé)篩選、協(xié)調(diào)、維護(hù)公司與臨床前研究單位的合作，協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備、處理過程中出現(xiàn)的各種問題，確保臨床前實(shí)驗(yàn)按計(jì)劃完成；藥效、藥代和毒理領(lǐng)域提供專業(yè)意見，保障研究項(xiàng)目的科學(xué)性、合規(guī)性、進(jìn)度和質(zhì)量；
3.協(xié)助準(zhǔn)備藥品注冊(cè)（新申請(qǐng)及補(bǔ)充申請(qǐng)）的申報(bào)資料；與NMPA/CDE等相關(guān)部門及業(yè)內(nèi)專家保持良好溝通，保障項(xiàng)目順利開展；
4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求:
1、醫(yī)藥專業(yè)或生物學(xué)相關(guān)背景，以藥理、毒理和病理研究領(lǐng)域相關(guān)為佳；
2、博士學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)不限；
3、碩士學(xué)歷，有藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)3年及以上，有BD經(jīng)驗(yàn)者、中藥藥理毒理研究經(jīng)驗(yàn)者、新藥申報(bào)成功案例者優(yōu)先；
4、有積極向上的心態(tài)、良好的團(tuán)隊(duì)合作能力，踏實(shí)主動(dòng)。