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1. 任職要求
學(xué)歷專業(yè)：生物工程、分子生物學(xué)、生物技術(shù)、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先。
技術(shù)經(jīng)驗(yàn)：具備重組蛋白工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)、熟練掌握大腸桿菌、CHO等表達(dá)系統(tǒng)的構(gòu)建與培養(yǎng)；具有發(fā)酵罐/生物反應(yīng)器、層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)的獨(dú)立操作經(jīng)驗(yàn)；熟悉蛋白純化、過程分析檢測及工藝優(yōu)化方法；具備GMP意識(shí)，有生物醫(yī)藥企業(yè)（抗體、重組蛋白藥物、疫苗）研發(fā)或中試放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉GMP環(huán)境及相關(guān)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
軟性要求：具備系統(tǒng)性解決問題能力，能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并分析數(shù)據(jù)。良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和跨部門溝通能力。對新技術(shù)敏感，有創(chuàng)新思維和持續(xù)學(xué)習(xí)意愿。
2. 崗位職責(zé)
(1) 重組蛋白工藝開發(fā)：負(fù)責(zé)利用大腸桿菌、CHO等表達(dá)系統(tǒng)，進(jìn)行重組蛋白的工藝開發(fā)。獨(dú)立操作發(fā)酵罐（微生物）及生物反應(yīng)器（哺乳動(dòng)物細(xì)胞），完成從搖瓶到中試規(guī)模的工藝放大。
(2) 下游純化與表征：建立并優(yōu)化蛋白層析純化、超濾濃縮等下游工藝。運(yùn)用SDS-PAGE、HPLC、生物活性檢測等多種分析方法，對產(chǎn)物進(jìn)行全面的質(zhì)量表征。
(3) GMP合規(guī)與驗(yàn)證支持：在研發(fā)階段即植入GMP理念，參與或支持后續(xù)的工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及相關(guān)的設(shè)備確認(rèn)活動(dòng)，確保工藝的可轉(zhuǎn)移性與合規(guī)性。
(4) 技術(shù)文檔與合規(guī)：完成實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫工藝開發(fā)報(bào)告，并支持GMP申報(bào)相關(guān)技術(shù)資料整理。
(5) 團(tuán)隊(duì)協(xié)作與創(chuàng)新：參與跨部門項(xiàng)目，提出工藝優(yōu)化方案，推動(dòng)技術(shù)難題解決。