職位描述
仿制藥QCGMP認證
崗位職責
1.負責GMP實驗室日常檢查原輔料，工藝用水和產品（注射劑）檢測；
2.參與GMP實驗室設備的計量，驗證及再驗證；
3.參與分析方法開發(fā)，分析方法的轉移及驗證；
4.參與GMP實驗室使用設備的維護；
5.參與GMP實驗室的調查及偏差等質量事件；
6.起草/修訂實驗室相關的管理規(guī)程及設備SOP等文件。
7.領導指派的其他工作。
任職資格
1.化工與制藥類，藥學類，化學等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2.有GMP背景，5年以上QC理化/儀器分析工作經驗；
3.熟練操作HPLC儀器，平常日常工作中能同時熟練操作2臺儀器。掌握離子色譜儀/ICP - MS者尤佳；
1.負責GMP實驗室日常檢查原輔料，工藝用水和產品（注射劑）檢測；
2.參與GMP實驗室設備的計量，驗證及再驗證；
3.參與分析方法開發(fā)，分析方法的轉移及驗證；
4.參與GMP實驗室使用設備的維護；
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工作地點
安慶海南衛(wèi)康制藥有限公司安徽省潛山市經濟開發(fā)區(qū)丹霞路0008號（海南衛(wèi)康制藥（潛山）有限公司）
相似職位
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職位發(fā)布者
葛玉娟/人事經理
立即溝通
海南衛(wèi)康制藥(潛山)有限公司衛(wèi)康制藥自1992年創(chuàng)立于海南特區(qū)，經過三十年的奮斗打拼，已發(fā)展成為集研發(fā)、生產、銷售于一體的現代化綜合型藥品生產企業(yè)，現擁有5條歐盟標準的制劑生產線，可年產各類分裝制劑1.5億支，凍干制劑1億支。公司北京藥物研究院以抗腫瘤，精神神經類，呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)疾病藥物為創(chuàng)新方向，以長效及特殊注射劑、新型緩釋等制劑的技術攻關為主導，逐步實現從實驗室研究、到工業(yè)化生產；從高端仿制藥開發(fā)、到創(chuàng)新藥的突破；目標打造多學科、多領域，信息數字化，數據軟件化的綜合藥物研究創(chuàng)新平臺。公司連續(xù)多年躋身全國醫(yī)藥工業(yè)百強，先后榮獲國家高新技術企業(yè)、國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)、安徽省創(chuàng)新型企業(yè)等榮譽稱號。
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