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1. 獨立承擔 mRNA 工藝優(yōu)化任務，包括 IVT 反應條件篩選、純化工藝參數調整、LNP 包封率提升等；
2. 負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優(yōu)化研發(fā)、穩(wěn)定性研究及規(guī)模化生產；
3. 按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)，獨立進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作，解決研發(fā)和生產過程中的各種問題；
4. 按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關原始記錄，進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5. 制劑實驗室的維護、制劑設備的校正、操作、維護、保養(yǎng)，按SOP執(zhí)行和操作。
任職要求：
l 藥物制劑、藥學、制藥工程、生物制藥等相關專業(yè)碩士及以上學歷；
l 熟練掌握 IVT 反應體系搭建、微流控 LNP 制備、AKTA 純化系統、HPLC/CE/DLS 等分析設備操作；
l 熟悉多種劑型的研究技術與技能，能獨立完成制劑項目的開發(fā)，具有新型納米制劑（聚合物膠束、脂質體、脂肪乳等），或質粒研發(fā)、mRNA原液研發(fā)經驗的優(yōu)先；
l 具有扎實的藥物制劑理論知識，有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力，能熟練操作和維護制劑工藝、制劑分析相關設備；
l 熟悉國內仿制藥開發(fā)和注冊相關申報法規(guī)和技術要求，改良新藥注冊、申報資料要求及GMP等相關法律知識，良好的中英文文獻閱讀和檢索能力；
工作積極主動、具有高度責任感，身體健康，能適應加班。