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1. 獨立開發(fā) mRNA 疫苗關(guān)鍵分析方法，包括 mRNA 序列確認（LC-MS）、雜質(zhì)檢測（如宿主蛋白、DNA 殘留）、生物學(xué)活性；?
2. 主導(dǎo)分析方法驗證（準(zhǔn)確度、精密度、線性、范圍、耐用性），撰寫驗證方案與報告；?
3. 整理分析檢測數(shù)據(jù)，并參與OOS/OOT調(diào)查；
4. 解決檢測過程中的技術(shù)問題（如色譜峰分離度差、檢測結(jié)果重復(fù)性低），優(yōu)化檢測參數(shù)；?
5. 參與研發(fā)批次樣品的質(zhì)量放行，對接質(zhì)量部完成數(shù)據(jù)審核，確保符合法規(guī)要求；?
6. 具備中、英文文獻、專利檢索能力；
7. 按ICH要求規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。
任職要求：
l 生物化學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)、藥學(xué)分析專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
l 藥物分析工作經(jīng)驗、納米藥物分析或核酸制藥行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
l 可以熟練使用HPLC、qPCR、氣相色譜、LC-MS等設(shè)備；
l 有過相關(guān)方法學(xué)開發(fā)及驗證相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
l 具有較強的事業(yè)心和開拓精神，獨立工作能力強，心態(tài)平穩(wěn)、積極上進、能吃苦耐勞，有敬業(yè)精神和團隊合作精神。