職位描述
生產計劃管理成本管理生產物料管理原料藥化學原料/化學制品醫(yī)藥制造化工
1.全面負責原料藥生產車間日常生產管理工作；
2.根據生產任務制定生產計劃，組織完成公司下達的生產任務；
3.負責車間精益生產工作，組織提高生產效率，優(yōu)化產品工藝，制定有效的降本措施；
4.負責車間設備設施管理和技術改造，并做好實施監(jiān)督和驗收；
5.負責車間工藝技術資料、操作SOP、驗證及確認和生產記錄等資料的科學性、合規(guī)性和可行性；
6.組織車間產品的GMP認證、客戶審計、飛檢等相關工作，并組織缺陷整改回復；
7.根據公司EHS管理要求，組織車間嚴格執(zhí)行EHS相關工作；
8.建立車間管理制度、績效考核制度、員工技能培訓和考核制度等制度，并監(jiān)督執(zhí)行；
9.負責車間團隊管理和人才培養(yǎng)工作；
10.完成上級領導安排的其他工作。
2.根據生產任務制定生產計劃，組織完成公司下達的生產任務；
3.負責車間精益生產工作，組織提高生產效率，優(yōu)化產品工藝，制定有效的降本措施；
4.負責車間設備設施管理和技術改造，并做好實施監(jiān)督和驗收；
5.負責車間工藝技術資料、操作SOP、驗證及確認和生產記錄等資料的科學性、合規(guī)性和可行性；
6.組織車間產品的GMP認證、客戶審計、飛檢等相關工作，并組織缺陷整改回復；
7.根據公司EHS管理要求，組織車間嚴格執(zhí)行EHS相關工作；
8.建立車間管理制度、績效考核制度、員工技能培訓和考核制度等制度，并監(jiān)督執(zhí)行；
9.負責車間團隊管理和人才培養(yǎng)工作；
10.完成上級領導安排的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，藥學、化學等相關專業(yè)；
2. 5年以上原料藥生產工作經驗，其中2年以上車間現場管理經驗；
3. 熟悉原料藥GMP生產質量管理要求和相關法規(guī)知識，具有豐富FDA、EDQM和GMP等官方認證經驗者優(yōu)先；
4. 具有良好的領導能力、組織協調能力、溝通能力、計劃與執(zhí)行能力、學習能力、抗壓能力，工作積極進取，有良好的工作狀態(tài)。
1. 本科及以上學歷，藥學、化學等相關專業(yè)；
2. 5年以上原料藥生產工作經驗，其中2年以上車間現場管理經驗；
3. 熟悉原料藥GMP生產質量管理要求和相關法規(guī)知識，具有豐富FDA、EDQM和GMP等官方認證經驗者優(yōu)先；
4. 具有良好的領導能力、組織協調能力、溝通能力、計劃與執(zhí)行能力、學習能力、抗壓能力，工作積極進取，有良好的工作狀態(tài)。
工作地點
眉山東坡區(qū)四川伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
黃女士/人力資源部經理
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成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產服務。
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