雇員點評標簽
職位描述
仿制藥
職位描述：
1、協(xié)助制劑產品的技術研發(fā)，進度計劃及結果的總結與匯報；
2、協(xié)助產品申報，轉產后的技術支持和協(xié)調等
3、完成藥物制劑處方設計及工藝開發(fā)實驗。
4、按照項目計劃,參與制劑部分的文獻調研工作;
5、獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;
6、進行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作;
7、按照藥品注冊報批要求,撰寫相關申報材料及原始記錄;
8、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現向中試和大生產的轉化；
9、跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài)，進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作；
崗位要求：
1、藥物制劑或藥物相關專業(yè)本科及以上學歷
2、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3、有獨立從事藥品制劑研發(fā)經驗者優(yōu)先;
4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關儀器設備;
5、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；
6、系統(tǒng)性的記錄實驗數據并撰寫報告，熟悉GMP；
7、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網站和數據庫;
8、有良好的團隊意識和獨立思考的能力,執(zhí)行力強,有敬業(yè)精神,善于學習和接受新知識、新技能。
1、協(xié)助制劑產品的技術研發(fā)，進度計劃及結果的總結與匯報；
2、協(xié)助產品申報，轉產后的技術支持和協(xié)調等
3、完成藥物制劑處方設計及工藝開發(fā)實驗。
4、按照項目計劃,參與制劑部分的文獻調研工作;
5、獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;
6、進行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作;
7、按照藥品注冊報批要求,撰寫相關申報材料及原始記錄;
8、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現向中試和大生產的轉化；
9、跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài)，進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作；
崗位要求：
1、藥物制劑或藥物相關專業(yè)本科及以上學歷
2、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3、有獨立從事藥品制劑研發(fā)經驗者優(yōu)先;
4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關儀器設備;
5、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；
6、系統(tǒng)性的記錄實驗數據并撰寫報告，熟悉GMP；
7、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網站和數據庫;
8、有良好的團隊意識和獨立思考的能力,執(zhí)行力強,有敬業(yè)精神,善于學習和接受新知識、新技能。
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工作地點
昌平區(qū)北京市昌平科技園區(qū)雙營西路79號院7號樓
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職位發(fā)布者
崔女士/HRBP
剛剛活躍立即溝通
北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術服務為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務中國醫(yī)藥，成為領先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標。陽光諾和從藥物發(fā)現、到化學藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團隊的構建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團隊，建立健全的質量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質卓越的技術服務。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術企業(yè)及中關村高新技術企業(yè)，于2017年10月率先在藥學研發(fā)機構通過ISO9001:2015質量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機構等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術升級，成為北京市級企業(yè)技術中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術服務單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機構資質認證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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