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更新于 12月2日

酶催化研究員

1.2-1.5萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 無經(jīng)驗(yàn)
  • 碩士
  • 校園
  • 招5人

職位描述

酶催化生物化學(xué)有機(jī)合成
在這里,你將從事生物催化劑---酶的開發(fā),酶催化的合成工藝開發(fā),酶發(fā)酵生產(chǎn)和在新藥開發(fā)中的生產(chǎn)應(yīng)用,為新藥研發(fā)提供綠色,環(huán)境友好的合成方法。你會(huì)接觸最前沿的酶篩選,手性化合物合成路線設(shè)計(jì),酶進(jìn)化和發(fā)酵生產(chǎn)等技術(shù),領(lǐng)先的化學(xué)工藝技術(shù),GMP生產(chǎn)規(guī)范。2-3年的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),你將成為國(guó)內(nèi)酶催化合成大牛,你將參與知名藥企的新藥研發(fā),綠色工藝開發(fā),包括但不限于:
(1)
根據(jù)項(xiàng)目需求,設(shè)計(jì)酶催化反應(yīng)
(2)
開發(fā)新型酶制劑,改造酶催化功能
(3)
優(yōu)化蛋白質(zhì)表達(dá),優(yōu)化發(fā)酵工藝,制備和生產(chǎn)酶粉
(4)
從事酶催化的合成工藝優(yōu)化,與化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì)成員溝通合作完成技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)公斤級(jí)至噸級(jí)的新藥生產(chǎn)放大。
(5)
創(chuàng)造性解決生物催化劑在實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的技術(shù)難題,應(yīng)用前沿技術(shù)提升技術(shù),賦能藥物綠色生產(chǎn)。
(4) 查閱文獻(xiàn)和檢索專利,利用AI工具設(shè)計(jì)新酶和評(píng)估酶催化路線。
任職要求:
1.具有良好的有機(jī)化學(xué),化學(xué)工藝,或生物催化知識(shí)。
2.了解酶進(jìn)化,酶結(jié)構(gòu)與功能,熟悉python語言,AI工具等相關(guān)研究背景者優(yōu)先。
3.能獨(dú)立進(jìn)行核磁,HPLC,LCMS,SFC,手性GC等圖譜分析
4.工作認(rèn)真,能在指導(dǎo)下獨(dú)立安排實(shí)驗(yàn)任務(wù)或領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)小組,完成各工藝參數(shù)的優(yōu)化,及時(shí)分析和匯總實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
5.能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和反饋實(shí)驗(yàn)過程中的問題且給出一定的解決方案
6.學(xué)歷要求:碩士以上,有機(jī)化學(xué),應(yīng)用化學(xué),化學(xué)工程,生物工程,生物化學(xué),發(fā)酵或相關(guān)專業(yè)

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)

職位發(fā)布者

顧女士/HRBP

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公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司,服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè),擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)(CDMO)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥(API)到制劑,高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì),超過1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案,包括:合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥(API)的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥(API)。巨大產(chǎn)能:上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3,常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上??傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系:上海金山工廠已通過8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI,工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥(API)和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力,可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā),以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù),其中包括:和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作,進(jìn)行快速IND開發(fā)。專長(zhǎng)于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)基地通過美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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