職位描述
樣品儲運采樣記錄血液采樣
崗位職責(zé)：
1. 根據(jù)SOP規(guī)定，負(fù)責(zé)樣品的接收，核對，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運，歸還和銷毀；
2. 確保樣品庫有足夠的空間，且合理使用；
3. 確保樣品的安全；
4. 負(fù)責(zé)制作樣品標(biāo)簽，管理樣品組表格；
5. 研究項目的樣品儲存報告；
6. 定期對樣品組的文件進行歸檔；
7. 負(fù)責(zé)定期審閱和更新樣品組SOP，并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)。
任職要求：
1. 物學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有實驗室常規(guī)操作知識；
2. 熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)SOP，動手能力強，能為研究項目提供相關(guān)的輔助工作；
3. 使用辦公軟件及Watson LIMS。
1. 根據(jù)SOP規(guī)定，負(fù)責(zé)樣品的接收，核對，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運，歸還和銷毀；
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3. 確保樣品的安全；
4. 負(fù)責(zé)制作樣品標(biāo)簽，管理樣品組表格；
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2. 熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)SOP，動手能力強，能為研究項目提供相關(guān)的輔助工作；
3. 使用辦公軟件及Watson LIMS。
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工作地點
北京昌平區(qū)科學(xué)園路33號B座4F（生命科學(xué)園 蛋白質(zhì)藥物國家工程研究中心）
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職位發(fā)布者
李慧麗/HR
當(dāng)前在線立即溝通
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術(shù)團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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