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更新于 今天

藥理部主管/研究員

2.5-3萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥效評價(jià)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
1. 負(fù)責(zé)藥物篩選階段成藥性篩選和藥效評價(jià)工作;
2. 根據(jù)不同序列化合物、候選分子,協(xié)助上級或獨(dú)立構(gòu)建體內(nèi)評價(jià)的動(dòng)物模型和體外評價(jià)的細(xì)胞模型;
3. 設(shè)計(jì)和執(zhí)行候選藥物的臨床前藥效評價(jià)工作;
4. 負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作,包括給藥、取血、手術(shù)等,熟悉實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理相關(guān)規(guī)范;
5. 負(fù)責(zé)獨(dú)立完成藥效評價(jià)相關(guān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和操作,包括細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染、流式分析、Western Blot、ELISA、ELISPOT等;
6. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的初步整理、分析,報(bào)告初稿的撰寫等;
7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的管理和設(shè)備的日常維護(hù)工作,包括但不限于設(shè)備的操作,維護(hù)和定期檢查,發(fā)現(xiàn)儀器故障和安全隱患等問題及時(shí)向有關(guān)負(fù)責(zé)人匯報(bào);
8. 負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)專利資料數(shù)據(jù)的匯總及初步分析;
任職條件:
1. 醫(yī)藥、生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷;
2. 具有扎實(shí)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作技能,能獨(dú)立完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作。
3. 熟練掌握ELISA和q-PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù),有相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。
4. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力,能使用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
5. 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,善于溝通和解決問題。

工作地點(diǎn)

北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團(tuán)

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團(tuán))子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團(tuán)藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?,F(xiàn)有品種145余個(gè),品規(guī)208余個(gè),涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過省部級以上項(xiàng)目44項(xiàng),其中國家級重大專項(xiàng)22項(xiàng)。連續(xù)兩年榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),獲批國內(nèi)首個(gè)核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,獲得授權(quán)專利303項(xiàng)。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團(tuán)在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學(xué)、清華大學(xué),軍事醫(yī)學(xué)研究院,中國科學(xué)院大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺(tái),建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺(tái)、多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)、細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新平臺(tái)、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺(tái)等十一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)達(dá)到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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