職位描述
抗體藥生物藥
崗位職責(zé)：
1. 設(shè)計，審核和執(zhí)行細胞相關(guān)實驗，包括并不限于細胞的復(fù)蘇、傳代、凍存、流式檢測、Luciferase檢測、ELISA檢測、RTCA檢測等；完成數(shù)據(jù)的匯總、整理、保存、匯報和提交；及時、準(zhǔn)確地書寫實驗記錄，確保實驗數(shù)據(jù)與報告正確、完整；
2. 管理實驗所需原材料，包括物料定期盤點、采購申請發(fā)起、物料申領(lǐng)以及相關(guān)檢測等；
3. 撰寫實驗相關(guān)方法、工藝、設(shè)備的SOP，負責(zé)復(fù)核、審核或更新；
4. 開發(fā)無血清培養(yǎng)基生產(chǎn)工藝；
5. 具備良好的團隊合作能力及跨部門合作溝通能力；
6. 部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
1. 設(shè)計，審核和執(zhí)行細胞相關(guān)實驗，包括并不限于細胞的復(fù)蘇、傳代、凍存、流式檢測、Luciferase檢測、ELISA檢測、RTCA檢測等；完成數(shù)據(jù)的匯總、整理、保存、匯報和提交；及時、準(zhǔn)確地書寫實驗記錄，確保實驗數(shù)據(jù)與報告正確、完整；
2. 管理實驗所需原材料，包括物料定期盤點、采購申請發(fā)起、物料申領(lǐng)以及相關(guān)檢測等；
3. 撰寫實驗相關(guān)方法、工藝、設(shè)備的SOP，負責(zé)復(fù)核、審核或更新；
4. 開發(fā)無血清培養(yǎng)基生產(chǎn)工藝；
5. 具備良好的團隊合作能力及跨部門合作溝通能力；
6. 部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職條件：
1. 碩士及以上學(xué)歷(可接收應(yīng)屆博士），具有免疫學(xué)、細胞生物學(xué)或腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；具有3年及以上的相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 熟悉免疫細胞（PBMC、T細胞、NK細胞、DC細胞等）和腫瘤細胞的培養(yǎng)，具有細胞治療產(chǎn)品IND或BLA經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 精通細胞功能實驗（如細胞殺傷、細胞因子檢測）；熟悉流式細胞儀、ELISPOT、ELISA、WB等實驗技術(shù)和FlowJo、Graphpad、Snapgene等軟件
1. 碩士及以上學(xué)歷(可接收應(yīng)屆博士），具有免疫學(xué)、細胞生物學(xué)或腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；具有3年及以上的相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 熟悉免疫細胞（PBMC、T細胞、NK細胞、DC細胞等）和腫瘤細胞的培養(yǎng)，具有細胞治療產(chǎn)品IND或BLA經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 精通細胞功能實驗（如細胞殺傷、細胞因子檢測）；熟悉流式細胞儀、ELISPOT、ELISA、WB等實驗技術(shù)和FlowJo、Graphpad、Snapgene等軟件
工作地點
北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團
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職位發(fā)布者
劉女士/人事主管
昨日活躍立即溝通
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱悅康科創(chuàng)）為悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱悅康藥業(yè)集團）子公司，是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ)，在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?，F(xiàn)有品種145余個，品規(guī)208余個，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過省部級以上項目44項，其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎，獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室，獲得授權(quán)專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院，正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型，聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥，已建立一支強有力的研發(fā)團隊，其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名，核心技術(shù)人員來自北京大學(xué)、清華大學(xué)，軍事醫(yī)學(xué)研究院，中國科學(xué)院大學(xué)，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺，建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托，搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術(shù)平臺，相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列，核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領(lǐng)先水平，有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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