崗位職責:
     1.負責指導(dǎo)新產(chǎn)品體系文件的建立、編制工作,并審核所有設(shè)計開發(fā)全過程體系文件、研發(fā)試驗記錄、驗證文件,保證相關(guān)的流程滿足GMP體系要求;  
     2.參與公司和有關(guān)部門對各產(chǎn)品的質(zhì)量體系考核工作,進行考核記錄,并跟蹤和審核整改項目的執(zhí)行情況。  
     3.負責根據(jù)有關(guān)部門的整改意見或公司內(nèi)審整改意見,進行研發(fā)部部門質(zhì)量體系文件的修改工作。  
   
  任職要求:
     1.碩士以上學(xué)歷,醫(yī)藥、生物、材料、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);了解醫(yī)療器械行業(yè)的政策與法規(guī);  
     2.學(xué)習與理解能力強,能夠快速掌握政策、法規(guī)、標準的變化與更新;  
     3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,善于團隊協(xié)作;  
     4.工作細致、有條理;  
     5.良好的文字表達能力;  
     6.英語六級,具有較強的英文法規(guī)、標準、文獻的解讀能力;  
     7.有醫(yī)藥行業(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗或?qū)嵙暯?jīng)驗者優(yōu)先。  
   
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休、員工旅游、通訊補助