1. 獨(dú)立完成受試物的配制、標(biāo)識、保管等工作，按照試驗(yàn)方案要求進(jìn)行配制，確保制劑質(zhì)量符合試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 參與制劑樣品配制方法的開發(fā)，并協(xié)助編寫制劑配制相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。
3. 制定制劑配制方案，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行配制操作，理解并遵從所有必需的SOP，獨(dú)立完成試驗(yàn)操作。
4. 及時(shí)、準(zhǔn)確填寫配制記錄、儀器使用記錄等原始文檔，定期檢查試劑有效期及貯存條件，確保物料狀態(tài)合規(guī)并及時(shí)更新。
5. 參與實(shí)驗(yàn)室日常管理工作，包括儀器設(shè)備驗(yàn)證支持、試劑與耗材申購、器皿清洗及必要的文檔整理與歸檔。
任職要求：
6. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆畢業(yè)生或往屆生均可，具有GLP實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7. 熟悉實(shí)驗(yàn)室常用儀器操作及化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本操作規(guī)范，具備良好的英文讀寫能力，能熟練使用Office等辦公軟件。
8. 工作踏實(shí)主動(dòng)，條理清晰，細(xì)心負(fù)責(zé)，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識和服務(wù)意識。